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DD - Relatórios de Licenciatura

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Recent Submissions

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  • Avaliação das carcaças de borregos do grupo étnico Bragançano e seu cruzamento com a raça Milchschaf
    Publication . Teixeira, Alfredo
    O principal objectivo deste trabalho foi o estudo do crescimento e avaliação das carcaças de borregos do grupo étnico Churro Galego Bragançano.
  • Caracterização físico-química do salpicão do Planalto Mirandês
    Publication . Estevinho, Leticia M.
    Os produtos de salsicharia tradicional portuguesa são, pelas suas características organolépticas, produtos alimentares da mais alta qualidade, constituindo um património cultural que interessa preservar, (CONCEIÇÃO MARTINS, 1984).
  • Sementeiras antecipadas na cultura do girassol
    Publication . Rodrigues, M.A.
    Pretendeu- se avaliar o efeito da antecipação da data de sementeira (sementeiras em Dezembro, Janeiro, Fevereiro e Março), da densidade populacional (4, 6, 8 e 10 plantas.m-2) e cultivares (os híbridos SC-010, Enano, Vyp-70 e Florida 2000) na cultura do girassol. Estudou-se o efeito da temperatura e da antecipação da data de sementeira na emergência; da data de sementeira e densidade populacional na evolução fenológica; da data de sementeira , densidade populacional e cultivares nos componentes da produção. Encontraram-se diferenças significativas na percentagem de germinação para temperaturas inferiores a 7. 5 °C. A duração do período "germinação - emergência (50 %)" foi de 7 e 39 dias para as temperaturas 20 °C e 5 °C respectivamente. Não se encontraram diferenças significativas entre datas de sementeira na percentagem de germinação. A duração do ciclo da cultura foi de 181 e 129 dias até à maturação fisiológica para as sementeiras de Dezembro e Março respectivamente. A maior diferença ocorreu no período "emergência - dois pares de folhas" de 37 para 15 dias nas datas de sementeira referidas. Verificou-se haver interacção entre factores para o s componentes da produção, incluindo a produtividade final. Pelas combinações óptimas de factores encontradas parece ser conveniente aumentar a densidade populacional à medida que a sementeira vai sendo antecipada. À excepção do híbrido Vyp-70 todos os restantes deram origem a melhores resultados, para o peso seco total dos aquénios, com a sementeira de Janeiro. Verificou-se haver uma correlação linear entre o diâmetro dos capítulos e o peso seco total dos aquénios.
  • Produção e caracterização de um antissoro policlonal para detecção de ds-RNA
    Publication . Rodrigues, Paula
    Os fitopatologistas têm feito um uso cada vez maior dos métodos serológicos na detecção e caracterização de fitopatogénios, por se tratar de técnicas rápidas, práticas e de elevada sensibilidade, que se podem adaptar às necessidades. De entre estes testes, as várias adaptações do ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) são, actualmente, os métodos mais divulgados, uma vez que permitem testar um elevado número de amostras num curto espaço de tempo e a preço moderado. A maioria dos vírus fitopatogénicos tem genoma de ss-RNA (ácido ribonucleico monocatenário) que, durante o processo replicativo, no interior das células do hospedeiro, dá origem a uma forma replicativa de ds-RNA (ácido ribonucleico bicatenário). Considerando que as plantas não infectadas não contêm quantidades detectáveis de ds-RNA, a sua presença em extractos vegetais é uma forte indicação de infecção viral. O presente trabalho desenvolveu-se no sentido de produzir um antissoro policlonal para um polinucleótido sintético bicatenário [poli(I):poli(C)] para detecção de ds-RNA. O antissoro foi caracterizado através de várias técnicas serológicas (ELISA-indirecto em placa de poliestireno, ELISA-indirecto em membrana de nitrocelulose e teste de difusão dupla em agar). O teste ELISA-indirecto em placa revelou ser mais sensível e prático do que o respectivo teste em membrana de nitrocelulose, tanto na detecção de poli(I):poli(C) como de ds-RNA purificado. Ambos se mostraram, no entanto, incapazes de detectar ds-RNA a partir de extractos aquosos de videira, o que dificulta o processo de detecção, uma vez que a extracção de ds-RNA de material vegetal é morosa e de baixo rendimento.