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Título: 1-Aryl-3-[ 4-( thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy )phenyl]ureas as VEG FR2 inhibitors: synthesis, docking enzymatic and cellular assays
Autor: Peixoto, Daniela
Calhelha, Ricardo C.
Soares, Pedro
Abreu, Rui M.V.
Froufe, Hugo J.C.
Ferreira, Isabel C.F.R.
Costa, Raquel
Soares, Raquel
Queiroz, Maria João R.P.
Data: 2012
Editora: Universidade de Aveiro
Citação: Peixoto, Daniela; Calhelha, Ricardo C.; Soares, Pedro; Abreu, Rui M.V.; Froufe, Hugo J.C.; Ferreira, Isabel C.F.R.; Costa, Raquel; Soares, Raquel; Queiroz, Maria João (2012). 1-Aryl-3-[ 4-( thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy )phenyl]ureas as VEG FR2 inhibitors: synthesis, docking enzymatic and cellular assays. In 3º Encontro Nacional de Química Terapêutica e 1st Portuguese-Spanish-Brazilian Meeting on Medicinal Chemistry. Aveiro
Resumo: A number of thienopyrimidines derivatives have shown potent VEGFR2 (Vascular Endothelium Growth Factor Receptor2) tyrosine kinase inhibition activity.[ll VEGF is a sun·ogate marker of angiogenesis that activates VEGFR2 in endothelial cells. Here we present the synthesis of new 1-aryl-3-[ 4-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4- yloxy)phenyl]ureas from the aminodi(hetero)arylether 1, also prepared by us, which was reacted with arylisocyanates to give the corresponding 1,3-diarylureas 2a-c.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10198/9474
Aparece nas colecções:CIMO - Resumos em Proceedings Não Indexados à WoS/Scopus

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