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Estudo de dissolução in vitro na previsão da absorção oral de fármacos contendo paracetamol usando uma língua eletrónica

dc.contributor.authorPinto, Isabel C.
dc.contributor.authorDias, L.G.
dc.contributor.authorSantos, Ana
dc.contributor.authorFerraz, Liliana S.
dc.date.accessioned2015-01-07T15:38:50Z
dc.date.available2015-01-07T15:38:50Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractA biodisponibilidade dos fármacos é fundamental para a eficácia terapêutica dos medicamentos, pelo que se torna primordial a realização de estudos de dissolução de medicamentos. Estudos usando a língua electrónica, evidenciam potencial utilidade nos ensaios de dissolução de fármacos. Verificar as potencialidades da língua eletrónica (LE) na análise do paracetamol nos diferentes medicamentos; verificar a capacidade de sensores de sensibilidade cruzada serem utilizados em estudos de dissolução das amostras; selecionar um elétrodo de membrana polimérica lipídica com bom desempenho na monitorização da dissolução das amostras. Usaram-se 4 amostras de fármacos contendo 500mg de Paracetamol: comprimido genérico sem revestimento, comprimido de marca sem revestimento, comprimido de marca com revestimento e cápsula. Foi usado um meio de dissolução para simulação das condições gástricas em jejum. As membranas poliméricas eram constituídas pela mistura: 4 aditivos lipídicos, 5 plastificantes e o polímero cloreto de polivinilo. Após a estabilização dos sinais de potencial de todos os eléctrodos, cada amostra foi colocada num tubo metálico em contacto com o meio de dissolução. A experiência finaliza quando o comprimido testado é totalmente dissolvido. Os ensaios experimentais foram repetidos três vezes para cada amostra. Obtiveram-se perfis de dissolução coerentes entre repetições da mesma amostra para alguns dos 40 sensores testados, entre os quais o Sensor 34 (mistura de Tris(2-etilhexil)fosfato, álcool oleico e cloreto de polivinílo) que demonstrou um comportamento semelhante para ambas as formulações. Nos comprimidos não revestidos obteve-se um perfil de dissolução de rápida liberação (30 minutos – genérico; 25 minutos – marca). Nos comprimidos revestidos e cápsulas obtiveram-se dissoluções demoradas e perfis de dissolução bastante diferentes entre repetições da mesma amostra. Provavelmente pelo facto dos sensores não mostrarem uma resposta rápida de estabilização devido à lentidão da dissolução. O perfil de dissolução de medicamentos contendo paracetamol foi seguido através de 40 sensores potenciométricos de sensibilidade cruzada tendo-se selecionado o sensor 34, que permitia obter resultados de forma reprodutível. As curvas de dissolução foram diferentes entre as amostras e de difícil interpretação. Em trabalho futuro, numa primeira fase, pretende-se otimizar a composição das membranas poliméricas de modo a melhorar a sensibilidade dos sensores a compostos não iónicos; numa segunda fase, os novos sensores serão testados em amostras preparadas em laboratório de forma a controlar a composição e estabelecer uma relação entre a variação do sinal e a as substâncias em dissolução.por
dc.identifier.citationPinto, Isabel C.; Dias, L. G.; Santos, Ana; Ferraz, Liliana (2014). Estudo de dissolução in vitro na previsão da absorção oral de fármacos contendo paracetamol usando uma língua electrónica. In 2nd World Congress of Research in Health. Viseupor
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10198/11505
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherInstituto Politécnico de Viseupor
dc.subjectEnsaios de dissolução de fármacospor
dc.subjectLíngua eletrónicapor
dc.subjectParacetamolpor
dc.titleEstudo de dissolução in vitro na previsão da absorção oral de fármacos contendo paracetamol usando uma língua eletrónicapor
dc.typeconference poster
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceViseupor
oaire.citation.title2nd World Congress of Research in Healthpor
person.familyNamePinto
person.familyNameDias
person.givenNameIsabel C.
person.givenNameLuís G.
person.identifier.ciencia-id851B-247F-C650
person.identifier.ciencia-id2F11-9092-FAAF
person.identifier.orcid0000-0003-4745-6489
person.identifier.orcid0000-0002-1210-4259
person.identifier.scopus-author-id23569169900
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typeconferenceObjectpor
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relation.isAuthorOfPublicationeac8c166-4056-4ed0-8d8d-7ecb2c4481a5
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