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Publicação

Valorisation of carbon-rich solid wastes into nanostructured catalysts for wet peroxide oxidation of contaminants of emerging concern

datacite.subject.fosEngenharia e Tecnologia::Engenharia QuĂ­micapt_PT
dc.contributor.advisorGomes, Helder
dc.contributor.advisorSilva, Fernando Alves da
dc.contributor.advisorDĂ­az de Tuesta, Jose Luis
dc.contributor.authorSanches, Lucas Fenato
dc.date.accessioned2022-09-05T15:55:45Z
dc.date.available2022-09-05T15:55:45Z
dc.date.issued2022
dc.descriptionMestrado de dupla diplomação com a UTFPR - Universidade Tecnológica Federal do Paranåpt_PT
dc.description.abstractThis work deals with the application of carbon nanotubes (CNTs) and graphene oxide (GO) in the catalytic wet peroxide oxidation (CWPO) of paracetamol (PCM), a pharmaceutical compound selected as model contaminant of emerging concern (CEC). CNTs were synthetized by catalytic chemical vapor deposition (CVD) at 850 ÂșC, considering low-density polyethylene (LDPE), high-density polyethylene (HDPE), and polypropylene (PP) as carbon precursors representative of urban plastic solid waste. The yield of the CNTs production was about 24% for PP, 22% for LDPE and 18% for HDPE. Part of the amount produced of CNTs were washed to evaluate changes in the catalytic activity, generating the carbon nanotubes washed (CNTWs). The washing process caused weight losses of 64% in CNT_HDPE, 51% in CNT_PP and 41% in CNT_LDPE. Iron oxides supported in alumina (IO@Al2O3) nanoparticles previously synthesized by sol-gel were used as catalysts in the CVD process. GO was received from a partnership of the group. There were made characterizations of FTIR, SBET and ash content. By the FTIR and ash content, it was found that CVD process could keep Fe inside the structure of the CNTs and the washing process kept a parcel of Fe inside them. The SBET revealed a difference among the area between the nanotubes, indicating different structural properties of them, where CNT_PP showed the biggest area of the CNTs, GO presented the lowest area and IO@Al2O3 the highest area of the materials. The catalysts, including CNTs, CNTWs, GO and IO@Al2O3, were tested in the CWPO of PCM at 80 ÂșC, CPCM 0= 100 ppm, CH2O2 0= 472 mg L-1, pH0 = 3.5, and Ccatalyst = 2.5 g L-1, monitoring during 24 h the concentration of PCM, H2O2, aromatic and phenolic compounds, and intermediates identification. All the materials showed activity allowing to decompose completely the pharmaceutical in aqueous solutions until 1440 min. In particular, the CNTs synthesized from HDPE lead to complete removal of the pollutant after 30 min of reaction and the CNTWs synthesized from LDPE lead to complete removal until 360 min. GO presented a good PCM degradation capacity, however presented a considerable formation of refractory intermediates. IO@Al2O3 also presented good catalytic activity, but the high content of Fe can potentially cause a leaching problem. Finally, the catalyst with the highest activity and lower inorganic catalysts content was CNTW_LDPE, which was tested about its reusability. Thus, 3 runs were made and the catalyst proved to keep its activity, being capable to degrade all of the pollutant after 24 h.pt_PT
dc.description.abstractO trabalho trata do desenvolvimento da aplicação de nanotubos de carbono (CNTs) e Ăłxido de grafeno (GO) na oxidação catalĂ­tica Ășmida com perĂłxido (CWPO) do paracetamol (PCM), um fĂĄrmaco selecionado como modelo de um contaminante de preocupação emergente (CEC). Os CNTs foram sintetizados por deposição quĂ­mica a vapor (CVD) a 850 °C, utilizando-se como fonte de carbono os polĂ­meros polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE) e polipropileno (PP), sendo estes representantes de resĂ­duos plĂĄsticos carbonosos. O rendimento da produção de CNTs foi de 24% para o PP, 22% para o LDPE e 18% para o HDPE. Parte dos CNTs produzidos passaram por um processo de lavagem, para que pudesse ser comparada as atividades catalĂ­ticas antes e apĂłs a lavagem, gerando os nanotubos de carbono lavados (CNTWs). O processo de lavagem causou perdas de massa de 64% no CNT_HDPE, 51% no CNT_PP e 41% no CNT_LDPE. NanopartĂ­culas de Ăłxidos de ferro suportadas em alumina (IO@Al2O3) foram previamente sintetizadas por mĂ©todo de sol-gel e utilizadas como catalisador no processo de CVD. O GO utilizado no trabalho foi adquirido por um projeto de colaboração com outro grupo de pesquisa. Foram feitas caracterizaçÔes dos materiais por FT-IR, teor de cinzas e SBET. Pelo FT-IR e teor de cinzas, pode-se visualizar que o processo de CVD pode manter o Fe dentro da estrutura dos CNTs e o processo de lavagem manteve uma parcela de Fe dentro dos materiais. As anĂĄlises de SBET mostraram uma diferença entre as ĂĄreas dos diferentes CNTs, indicando propriedades estruturais diferentes entre eles, onde o CNT_PP mostrou a maior ĂĄrea entre os CNTs, o GO a menor ĂĄrea e o IO@Al2O3 a maior ĂĄrea dentre todos os materiais. Os materiais, incluindo os CNTs, CNTWs, GO e IO@Al2O3 foram testados nos processos de CWPO do PCM a 80 °C, CPCM 0= 100 ppm, CH2O2 0= 472 mg L-1, pH0 = 3.5 e Ccatalisador 0= 2.5 g L-1, sendo monitorizados, durante 24 horas, os parĂąmetros de concentração de PCM, H2O2, formação de compostos aromĂĄticos e fenĂłlicos, e identificação de intermediĂĄrios. Todos os materiais mostraram atividade catalĂ­tica, permitindo a decomposição completa do fĂĄrmaco em soluçÔes aquosas em atĂ© 24 h. Em particular, o CNT_HDPE mostrou o melhor rendimento entre os CNTs, levando a remoção completa do poluente depois de 30 min de reação, e o CNTW_LDPE, o melhor dentre os CNTWs, levou a remoção completa apĂłs 6 h. O GO mostrou boa taxa de degradação do PCM, porĂ©m mostrou grandes formaçÔes de compostos intermediĂĄrios refratĂĄrios ao processo. O IO@Al2O3 tambĂ©m mostrou alta atividade catalĂ­tica, porĂ©m devido o alto teor de Fe em sua composição, o material tem grande chance de causar lixiviação na solução. Por fim, o catalisador com a maior atividade catalĂ­tica e o menor teor de compostos inorgĂąnicos (catalisador metĂĄlico) foi o CNTW_LDPE, o qual foi testado quanto a sua reutilização. Portanto, 3 reaçÔes de CWPO foram conduzidas como mesmo catalisador, e o mesmo provou que pode manter sua atividade mesmo apĂłs seguidas utilizaçÔes, sendo capaz de remover todo o poluente em atĂ© 24 h.pt_PT
dc.identifier.tid203057473pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10198/25872
dc.language.isoengpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/pt_PT
dc.subjectContaminants of emerging concernpt_PT
dc.subjectParbon nanotubespt_PT
dc.subjectGraphene oxidept_PT
dc.subjectAdvanced oxidation processespt_PT
dc.subjectlastic wastept_PT
dc.titleValorisation of carbon-rich solid wastes into nanostructured catalysts for wet peroxide oxidation of contaminants of emerging concernpt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameEngenharia QuĂ­micapt_PT

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