Percorrer por autor "Saviotti, Marcus Chamahum"
A mostrar 1 - 2 de 2
Resultados por página
Opções de ordenação
- Assisted hydrothermal carbonization of agroindustrial byproducts as effective step in the production of activated carbon catalysts for wet peroxide oxidation of micro-pollutantsPublication . Díaz de Tuesta, Jose Luis; Saviotti, Marcus Chamahum; Roman, Fernanda; Pantuzza, Gabriel F.; Sartori, Hiram J.F.; Shinibekova, Assem A.; Kalmakhanova, Marzhan; Massalimova, Bakytgul Kabykenovna; Pietrobelli, Juliana Martins Teixeira; Lenzi, Giane G.; Gomes, HelderThis work deals with the valorisation of bagasse of sugarcane – BC, bagasse of malt – BM and seed of chia – SC, through its transformation into pyrochars, hydrochars and activated carbons (ACs) by pyrolysis, hydrothermal carbonization (HTC) and sequential HTC and pyrolysis, respectively. The HTC process was carried out in the presence of H2O, FeCl3 and H2SO4 solutions. The materials resulting by HTC in the presence of FeCl3 revealed the highest burn-off, but the contents of carbon released into the liquid phase, measured as total organic carbon, and to the gaseous phase, determined by carbon balance, depend strongly on the carbon precursor. In this sense, BC generates more volatile organic compounds (up to 34% of the initial carbon content), followed by BM (< 15%) and SC (< 5%) in their HTC and pyrolysis (70%). The pyrochars, hydrochars and ACs prepared from BC also show the highest specific surface areas (SBET < 447 m2⋅g-1) when compared to the specific surface areas of the materials prepared from BM and SC. The carbon-based materials prepared with FeCl3 show the highest catalytic activity, but iron leaching into solution is observed. On the other hand, the materials prepared with H2SO4 show high activity, enabling its application in successive cycles and the complete degradation of caffeine in concentrations ranging from 1 to 100 mg⋅L-1, after 5–60 min of reaction.
- Valorização de resíduos agroindustriais no desenvolvimento de catalisadores baseados em carbono e sua aplicação na oxidação de cafeína com peróxido de hidrogénioPublication . Saviotti, Marcus Chamahum; Gomes, Helder; Sartori, Hiram J.F.; Díaz de Tuesta, Jose LuisDe forma a conter os avanços da geração de resíduos da população, e tornar o consumo de forma mais sustentável, nesta pesquisa, foram escolhidos 3 tipos de resíduos da agroindústria para serem utilizados em um processo de valorização. Os resíduos com alto teor de carbono foram utilizados para produção de carvões ativados. Os materiais preparados foram utilizados como catalisadores em um processo de tratamento de água e foram produzidos por ativação química e física, com os agentes ativadores: ferro (III) hexahidratado, ácido sulfúrico e água destilada. Os catalisadores também passaram por um processo de calcinação, totalizando 18 amostras produzidas. Para a preparação foram utilizados três tipos de resíduos, o bagaço da cana-de-açúcar, do malte e a semente de chia. Os materiais obtidos foram caracterizados por meio de isotérmicas de adsorção-dessorção de N2 a 77 K, para determinação do tipo de material de acordo com a IUPAC, obtendo resultados de porosidade e de área superficial específica (SBET). Os materiais preparados a partir dos bagaços de malte e da cana-de-açúcar revelaram possuir uma elevada área superficial (403 m²∙g-1). Por outro lado, os materiais produzidos a partir das sementes de chia não tiveram o mesmo sucesso, com áreas superficiais bem inferiores (6 m²∙g-1). Após a caracterização, foram escolhidos 10 materiais para serem testados como catalisadores na degradação da cafeína por oxidação catalítica por peróxido de hidrogénio (CWPO). Para este teste, as amostras foram coletadas em tempos diferentes para analisar a concentração da cafeína, concentração de peróxido de hidrogénio e carbono total orgânico (TOC). Os materiais com melhor desempenho foram os catalisadores produzidos a partir de malte e da cana-de-açúcar ativados quimicamente com FeCl3∙6H2O, e as amostras ativadas calcinadas. Os catalisadores BM-Fe, BM-Fe-C, BC-Fe-C, apresentaram a maior atividade catalítica permitindo alcançar conversão total do poluente entre 15 e 60 minutos de reação.