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Produção de vacinas do vírus influenza: do método tradicional à cultura de células

dc.contributor.authorRibeiro, Maria Isabel
dc.contributor.authorMesquita, Joana
dc.contributor.authorLousa, Sofia
dc.contributor.authorRibeiro, Maximiano
dc.contributor.authorCoutinho, Paula Isabel
dc.date.accessioned2016-11-14T11:26:49Z
dc.date.available2016-11-14T11:26:49Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractOs recentes avanços na biotecnologia permitem superar vários obstáculos tecnológicos encontrados em aplicações industriais que necessitam de uma profunda compreensão dos mecanismos relacionados com o crescimento e controlo celular no sentido de encontrar bioprocessos eficientes e de baixo custo. Durante as epidemias sazonais, o vírus da influenza é uma ameaça contínua devido ao seu potencial para causar pandemias. A maioria das vacinas de combate ao vírus influenza são produzidas utilizando o método tradicional, recorrendo a ovos fecundados de galinhas, que são incubados para o desenvolvimento do embrião. O facto dos ovos serem manipulados em ambiente não assético acarreta riscos não associados à cultura de células. Para além disso, a cultura de células é um processo mais rápido, mais económico, com regras de segurança, exigidas pela FDA e EMA, mais rigorosas. Este trabalho compara dois métodos de produção de vacinas do vírus Influenza. Realizou-se um levantamento bibliográfico na Pubmed, SCIELO e RCAAP. Foram utilizados, mais frequentemente, os descritores, vacinas, vírus influenza, bioprocessos e cultura de células. A análise compreendeu as últimas 2 décadas. A cultura de células foi considerada uma alternativa capaz de garantir uma resposta rápida comparativamente ao método de produção tradicional. Em todo o processo é necessário ter em conta caraterísticas técnicas e de fabrico que são fundamentais, designadamente, as células, o sistema de produção, a purificação, os rendimentos, a reprodutibilidade e repetibilidade, a estabilidade de produto e as timelines. Os fabricantes de vacinas usam predominantemente células do rim caninas da raça Madin-Darby ou células de rim do macaco verde africano. São várias as vantagens deste processo de produção, nomeadamente, permite o crescimento de todos os vírus da gripe; estão disponíveis em curto prazo durante toda a estação; o prazo de execução é mais curto; a eliminação de resíduos é menor; são mantidas em ambiente assético fechado durante todo o processo a montante e a jusante; durante o processo de produção o risco de contaminação é reduzido; o processo de produção é mais consistente e controlado; o grau de pureza dos inputs é mais elevado; as vacinas de vírus inteiros são seguras e viáveis; podem fornecer imunidade mais ampla para diferentes variantes da gripe; são seguras para pessoas alérgicas a ovos. A biotecnologia tem contribuído de forma decisiva para o aperfeiçoamento de bioprocessos relacionados com o desenvolvimento e produção de vacinas mais seguras, eficazes e polivalentes.pt_PT
dc.identifier.citationRibeiro, Maria Isabel; Mesquita, Joana; Lousa, Sofia; Ribeiro, Maximiano; Coutinho, Paula (2016). Produção de vacinas do vírus influenza: do método tradicional à cultura de células. In Vaz, Josiana A.; Ferro, Amadeu; Pais, Clarisse; Pimentel, Helena Eds. I Congresso Nacional de Ciências Biomédicas e Laboratoriais. Bragança: Instituto Politécnicopt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10198/13480
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherInstituto Politécnico de Bragançapt_PT
dc.subjectBioprocessospt_PT
dc.subjectVacinaspt_PT
dc.subjectVírus influenzapt_PT
dc.titleProdução de vacinas do vírus influenza: do método tradicional à cultura de célulaspt_PT
dc.typeconference poster
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlaceBragançapt_PT
oaire.citation.title1º Congresso Nacional de Ciências Biomédicas e Laboratoriaispt_PT
person.familyNameRibeiro
person.givenNameMaria Isabel
person.identifier2474707
person.identifier.ciencia-id8D1B-9409-7921
person.identifier.orcid0000-0002-5425-006X
person.identifier.scopus-author-id58492545800
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typeconferenceObjectpt_PT
relation.isAuthorOfPublicationcff96812-d440-40dc-b44f-998d48894fd0
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