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Preparación de nuevos compuestos como potenciales agentes anti-tumorales: inhibidores de la kinesina del huso mitótico

dc.contributor.advisorPérez Melero, María de la Concepción
dc.contributor.authorGraça, Elizabeth María Ferreira
dc.date.accessioned2014-01-30T10:34:52Z
dc.date.available2014-01-30T10:34:52Z
dc.date.issued2013
dc.descriptionMª de la Concepción Pérez Meleropor
dc.description.abstractEl cáncer es una enfermedad crónica caracterizada por la aparición de células anormales que se comportan irregularmente, pierden el control de su crecimiento, lo que conduce a una proliferación desordenada. El desarrollo de nuevos agentes antitumorales es de primordial importancia, principalmente el desarrollo de fármacos que interrumpan la fase del ciclo celular, más concretamente la mitosis. Las kinesinas son proteínas motoras que intervienen en la formación del huso mitótico y el monastrol actúa como un inhibidor selectivo para la proteína motora Kinesina-5 (KSP, denominado también Eg5). Siendo así el objetivo es crear análogos de monastrol para observar si hay diferencias en la potencia de acción, ya que el monastrol es un inhibidor débil de la kinesina KSP. Dentro de los cuatro compuestos enviados para la bioactividad, el que presto mejor resultado fue el compuesto 9, presentando un IC50 para concentraciones 100 μM.por
dc.description.abstractCancer is a chronic disease characterized by the appearance of abnormal cells that behave erratically, losing control of its growth, which leads to a disordered proliferation. The development of new antitumor agents is of paramount importance, particularly the development of drugs that disrupt the cell cycle phase, more specifically mitosis. Kinesins are motor proteins involved in the formation of the spindle and acts as an inhibitor monastrol selective kinesin motor protein-5 (KSP, also called Eg5). The objective is to create analogues of monastrol to see if there are differences in potency of action, as the monastrol is a weak inhibitor of the kinesin KSP. Within four compounds sent for bioactivity, which presto best result was compound 9, showing an IC50 of 100 μM concentrations.por
dc.identifier.tid201458276
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10198/9199
dc.language.isospapor
dc.peerreviewedyespor
dc.titlePreparación de nuevos compuestos como potenciales agentes anti-tumorales: inhibidores de la kinesina del huso mitóticopor
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsrestrictedAccesspor
rcaap.typemasterThesispor

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