Publicação
Cuidadores Informais de Pessoas com Demência: Perceção da Funcionalidade Familiar, Coesão, Adaptabilidade e Sobrecarga
| datacite.subject.fos | Ciências Médicas::Ciências da Saúde | |
| datacite.subject.sdg | 03:Saúde de Qualidade | |
| datacite.subject.sdg | 08:Trabalho Digno e Crescimento Económico | |
| datacite.subject.sdg | 10:Reduzir as Desigualdades | |
| dc.contributor.advisor | Brás, Manuel Alberto | |
| dc.contributor.author | Henriques, Sara Andreia Pereira Rocha | |
| dc.date.accessioned | 2026-08-07T11:26:38Z | |
| dc.date.available | 2026-08-07T11:26:38Z | |
| dc.date.issued | 2026 | |
| dc.description | Mestrado em parceria com a Escola Superior de Saúde do IPVC e UTAD | |
| dc.description.abstract | O aumento da prevalência das demências constitui atualmente um dos principais desafios de saúde pública à escala global, com repercussões significativas nos sistemas de saúde, nos serviços de apoio social e, particularmente, nas famílias responsáveis pela prestação de cuidados. O exercício do papel de cuidador informal de uma pessoa com Perturbação Neurocognitiva Major associa-se frequentemente a exigências físicas, emocionais, sociais e organizacionais elevadas, suscetíveis de comprometer a funcionalidade familiar, a coesão, a adaptabilidade e o equilíbrio biopsicossocial do cuidador. Neste contexto, torna-se fundamental compreender de que forma as variáveis sociodemográficas, profissionais e clínicas influenciam a dinâmica familiar e a sobrecarga associada ao processo de cuidar. O presente estudo teve como objetivo analisar a relação entre as variáveis sociodemográficas, profissionais e clínicas e a perceção da funcionalidade familiar, da coesão, da adaptabilidade e da sobrecarga dos cuidadores familiares de pessoas com demência acompanhadas pelo Serviço de Apoio Domiciliário às Demências de Mogadouro. Metodologicamente, trata-se de um estudo quantitativo, não experimental, descritivo-correlacional e transversal. Recorreu-se a uma amostragem não probabilística por conveniência. A recolha de dados decorreu num único momento temporal, em contexto domiciliário, mediante aplicação de um formulário de caracterização sociodemográfica, profissional e clínica, complementado pelas escalas APGAR Familiar, Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scales II (FACES II) e Escala de Sobrecarga do Cuidador de Zarit. Na análise inferencial utilizaram-se testes estatísticos adequados à natureza das variáveis em estudo, assumindo-se um nível de significância estatística de 5% (p<0,05), com recurso ao software IBM SPSS Statistics®, versão 27.0. A amostra integrou 121 cuidadores informais, predominantemente do sexo feminino (66,9%), maioritariamente com idades compreendidas entre os 59 e os 78 anos e casados ou em união de facto (79,2%). Observou-se uma baixa escolaridade numa proporção relevante da amostra, verificando-se que 32,2% dos participantes frequentaram apenas o 1.º ciclo do ensino básico e 12,4% não possuíam habilitações literárias. A maioria dos cuidadores era filho(a) da pessoa com demência (46,3%), seguida de cônjuges ou irmãos (36,4%), sendo que 71,1% referiu assumir os cuidados sem partilha com outros elementos da rede familiar ou social. A doença de Alzheimer constituiu a tipologia de demência mais prevalente (42,1%), seguida da demência mista (37,2%). Relativamente à funcionalidade familiar, 43,0% dos cuidadores percecionaram boa funcionalidade familiar, embora 36,4% evidenciassem disfunção familiar moderada. No domínio da coesão familiar predominou a tipologia separada (57,0%) e, relativamente à adaptabilidade, verificou-se predominância das famílias flexíveis (49,6%). A maioria dos cuidadores apresentou níveis elevados de sobrecarga, classificados como sobrecarga intensa (81,8%). Verificaram-se associações estatisticamente significativas entre funcionalidade familiar e coesão, adaptabilidade, tipologia familiar, grau de parentesco e estádio de declínio cognitivo da pessoa com demência (p<0,05). Os resultados evidenciam que os cuidadores informais de pessoas com demência, predominantemente mulheres, enfrentam níveis substanciais de sobrecarga física, emocional e social, frequentemente agravados pela reduzida partilha dos cuidados e pela progressiva dependência funcional da pessoa cuidada. O agravamento do declínio cognitivo revelou-se um fator determinante na intensificação da sobrecarga e na reorganização da dinâmica familiar. Estes achados reforçam a necessidade de desenvolvimento de intervenções de enfermagem centradas na família, sustentadas numa abordagem sistémica e integrada, orientadas para a capacitação do cuidador informal, o fortalecimento da funcionalidade familiar, a promoção da adaptação ao papel de cuidador e a melhoria da qualidade de vida de todos os intervenientes no processo de cuidado. | por |
| dc.description.abstract | The increasing prevalence of dementia currently represents one of the most significant global public health challenges, with substantial repercussions for healthcare systems, social support services, and, particularly, families responsible for providing care. Caring for a person with Major Neurocognitive Disorder is frequently associated with high physical, emotional, social,,and organizational demands, which may compromise family functioning, cohesion, adaptability, and the biopsychosocial balance of informal caregivers. In this context, it becomes essential to understand how sociodemographic, professional, and clinical variables influence family dynamics and caregiver burden. This study aimed to analyze the relationship between sociodemographic, professional, and clinical variables and the perception of family functioning, cohesion, adaptability, and caregiver burden among family caregivers of people with dementia followed by the Mogadouro Home Support Service for Dementia. Methodologically, this research followed a quantitative, non-experimental, descriptive-correlational, and cross-sectional design. A non-probabilistic convenience sampling method was used. Data collection was carried out at a single point in time during home visits through the administration of a sociodemographic, professional, and clinical characterization questionnaire, complemented by the Family APGAR, the Family Adaptability and Cohesion Evaluation Scales II (FACES II), and the Zarit Burden Interview. Inferential statistical analysis was performed using statistical tests appropriate to the nature of the variables under study, assuming a significance level of 5% (p<0.05), with IBM SPSS Statistics®, version 27.0. The sample comprised 121 informal caregivers, predominantly female (66.9%), mostly aged between 59 and 78 years, and mainly married or living in a civil partnership (79.2%). A considerable proportion of the sample presented low educational attainment, with 32.2% having completed only primary education and 12.4% having no formal education. Most caregivers were sons or daughters of the person with dementia (46.3%), followed by spouses or siblings (36.4%), while 71.1% reported not sharing caregiving responsibilities with other family or social network members. Alzheimer’s disease was the most prevalent type of dementia (42.1%), followed by mixed dementia (37.2%). Regarding family functioning, 43.0% of caregivers perceived good family functioning, although 36.4% demonstrated moderate family ysfunction. In the domain of family cohesion, the separated family type predominated (57.0%), whereas flexible families represented 49.6% of the sample in terms of adaptability. Most caregivers experienced high levels of burden, classified as severe burden (81.8%). Statistically significant associations were identified between family functioning and cohesion, adaptability, family typology, degree of kinship, and the stage of cognitive decline of the person with dementia (p<0.05). The findings demonstrate that informal caregivers of people with dementia, predominantly women, experience substantial physical, emotional, and social burden, often aggravated by the limited sharing of caregiving responsibilities and by the progressive functional dependence of the care recipient. Cognitive decline emerged as a central factor contributing to increased caregiver burden and to changes in family organization and dynamics. These findings reinforce the need for family-centered nursing interventions, grounded in a systemic and integrated approach, aimed at empowering informal caregivers, strengthening family functioning, promoting adaptation to the caregiving role, and improving the quality of life of all individuals involved in the caregiving process. | eng |
| dc.identifier.tid | 204341531 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10198/37070 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.subject | Demência | |
| dc.subject | Perturbação neurocognitiva major | |
| dc.subject | Cuidadores informais | |
| dc.subject | Relações familiares | |
| dc.subject | Sobrecarga do cuidador | |
| dc.subject | Enfermagem de saúde familiar | |
| dc.subject | Assistência domiciliária | |
| dc.title | Cuidadores Informais de Pessoas com Demência: Perceção da Funcionalidade Familiar, Coesão, Adaptabilidade e Sobrecarga | |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| thesis.degree.name | Mestrado em Enfermagem Comunitária na Área de Enfermagem de Saúde Familiar |