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Distrofia macular viteliforme de Best: relato de um caso clínico

dc.contributor.authorRibeiro, Maria Isabel
dc.contributor.authorFernandes, António
dc.contributor.authorAntão, Celeste
dc.date.accessioned2019-01-16T09:56:47Z
dc.date.available2019-01-16T09:56:47Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractIntrodução: A distrofia macular viteliforme de Best (DMVB) é uma doença rara, hereditária, bilateral, mais frequentemente, herdada de forma autossómica dominante. Esta doença, causadora de uma variedade de doenças oculares degenerativas no homem, resulta de mutações no gene BEST 1, localizado no cromossoma 11q12.13, responsável pela codificação da proteína bestrofina-1. Objetivos: Descrever a morfologia e a função da acuidade visual, de um doente a quem foi diagnosticada, em 2011, a DMVB, bem como dar a conhecer o impacto desta doença no quotidiano e na qualidade de vida do doente. Métodos: Trata-se um estudo de caso como modalidade de pesquisa. Resultados: Indivíduo do género masculino, com 49 anos, professor do ensino superior, natural de Bragança, Portugal, com antecedentes familiares relevantes (Progenitor afetado: pai). O doente não toma medicação. Numa consulta de rotina ao oftalmologista, no dia 8 de novembro de 2011, o doente apresentava diminuição da acuidade visual central, fotofobia e brilho incapacitante, metamorfopsia, anomalia na identificação e distinção das cores vermelho-verde e cegueira noturna. Todos os testes efetuados ao doente confirmaram o diagnóstico de DMVB. O doente apresentou ERG flash normal em AO e EOG anormal, com índice de Arden de 1,20 bilateralmente, considerado patológico. O teste genético mostrou que o doente possuía um alelo 1 normal sem mutação e um alelo 2 com mutação c.903T > G (p.Asp301GLU) no exão 8. Conclusão: O doente registou perda significativa da acuidade visual central, como provam os exames de imagem e acuidade visual, elaborados, anualmente, desde 2011, aquando do primeiro diagnóstico da doença. Esta perda reflete-se sobretudo ao nível das atividades de escrita e de leitura, provocando grandes limitações no exercício da profissão e na qualidade de vida do doente.pt_PT
dc.description.sponsorshipOs autores agradecem à FCT- Portugal e ao FEDER através do programa PT2020, o financiamento concedido ao CIMO (UID/AGR/00690/2013).pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRibeiro, M.; Fernandes, A.; Antão Celeste (2019). Distrofia macular viteliforme de Best: relato de um caso clínico. In I Jornadas Internacionais de Enfermagem de Bragançapt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10198/18486
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/pt_PT
dc.subjectDistrofia macularpt_PT
dc.subjectDoença de Bestpt_PT
dc.subjectViteliformept_PT
dc.titleDistrofia macular viteliforme de Best: relato de um caso clínicopt_PT
dc.typeconference poster
dspace.entity.typePublication
oaire.awardURIinfo:eu-repo/grantAgreement/FCT/5876/UID%2FAGR%2F00690%2F2013/PT
oaire.citation.conferencePlaceBragançapt_PT
oaire.citation.titleI Jornadas Internacionais de Enfermagem de Bragançapt_PT
oaire.fundingStream5876
person.familyNameRibeiro
person.familyNameFernandes
person.familyNameAntão
person.givenNameMaria Isabel
person.givenNameAntónio
person.givenNameCeleste
person.identifier2474707
person.identifierX-5933-2018
person.identifier.ciencia-id8D1B-9409-7921
person.identifier.ciencia-id831E-7E0E-DFC1
person.identifier.ciencia-idD31A-8175-5254
person.identifier.orcid0000-0002-5425-006X
person.identifier.orcid0000-0002-9971-4796
person.identifier.orcid0000-0003-1721-5836
person.identifier.scopus-author-id58492545800
person.identifier.scopus-author-id55815966700
project.funder.identifierhttp://doi.org/10.13039/501100001871
project.funder.nameFundação para a Ciência e a Tecnologia
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typeconferenceObjectpt_PT
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