CIMO - Resumos em Proceedings Não Indexados à WoS/Scopus
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Percorrer CIMO - Resumos em Proceedings Não Indexados à WoS/Scopus por Domínios Científicos e Tecnológicos (FOS) "Ciências Médicas::Biotecnologia Médica"
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- Estratégia para mascarar o sabor amargo de fármacos em formulações orais pediátricasPublication . Pinto, Susana; Gomes, Joana; Ogbonna, John Dike N.; Cunha, Edite; Attama, Anthony A.; Ofokansi, Kenneth C.; Ferreira, Helena; Marx, Ítala; Peres, António M.; Lobo, José Manuel Sousa; Almeida, Isabel F.O sabor amargo de fármacos constitui uma barreira à adesão terapêutica em pediatria. Existem disponíveis várias estratégias para mascarar o amargor, mas a maioria é de difícil implementação na Farmácia Hospitalar (FH). Desenvolvimento de um veículo para administração oral para uso pediátrico, de composição simples e de fácil preparação, com o objetivo de mascarar o sabor amargo de um fármaco modelo com elevado índice de amargor (ranitidina). A estratégia adotada baseou ‑se na evidência bibliográfica da eficácia do cloreto de sódio na redução do amargor (2). As especificidades da população pediátrica e a facilidade de preparação e administração em FH foram também consideradas na definição da composição do veículo. A estabilidade química (características organoléticas, pH e doseamento por HPLC) e microbiológica foi avaliada durante 30 dias de armazenamento a 4°C e à temperatura ambiente. Removeu ‑se diariamente 1 mL da solução, de forma a simular a utilização. A capacidade do veículo mascarar o sabor amargo da ranitidina foi avaliada recorrendo a uma língua electrónica e comparada com um veículo de referência (xarope simples Formulário Galénico Português). A formulação desenvolvida apresenta uma composição simples que inclui uma associação de edulcorantes (sacarina sódica e aspartamo) e 0,1% de cloreto de sódio, e evidenciou uma maior eficácia em mascarar o amargor da ranitidina em comparação com o veículo de referência. A solução permaneceu estável durante 30 dias, armazenada a 4°C. Foram observadas diferenças nos perfis cromatográficos entre os protocolos de estabilidade (embalagem fechada ou simulação do uso), o que revela a contribuição da simulação do uso para a formação de produtos de degradação. A formulação pediátrica desenvolvida contém excipientes adequados a esta população, apresenta qualidade e estabilidade adequadas, estando otimizada para a preparação em FH. Este veículo revelou maior capacidade para mascarar o sabor amargo comparativamente ao xarope simples, não é cariogénico e é aplicável a diabéticos. Conclui ‑se também que os protocolos de estabilidade com simulação de uso devem ser preferidos na avaliação da estabilidade das formulações pediátricas. Este veículo tem aplicação na farmacoterapia pediátrica pela sua eficácia em mascarar o sabor amargo de fármacos e consequentemente promover a adesão à terapêutica.
- Removal of metformin from aquatic matrices using cork-based adsorbentsPublication . Morizaki, Gabrielle Tokawa; Gomes, Maria Carolina Sérgi; Queiroz, Ana; Brito, Paulo; Ribeiro, António E.Metformin is considered an emerging micropollutant, belonging to the pharmaceutical class, and is widely used in the treatment of type 2 diabetes. Due to its incomplete metabolism and extensive prescription for chronic disease management, it has been frequently detected in aquatic environments. Even at trace concentrations, it may cause endocrine disruptions in aquatic biota and lead to the formation of toxic byproducts during water treatment.1,2 In this context, the present study aimed to evaluate the efficiency of metformin removal from aqueous matrices through the adsorption process, using activated carbons produced from cork residues. The methodology involved the preparation of the adsorbents via physical activation (CF) and chemical activation using potassium hydroxide (KOH) (CQ), followed by characterization in terms of carbonization yield, moisture and ash content, point of zero charge (pHPZC), presence of acidic and basic surface functional groups, and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR). Metformin quantification was carried out by high-performance liquid chromatography with diode array detection (HPLC-DAD). Studies on drug removal, adsorption kinetics, activation energy estimation, and evaluation of operational parameters influencing the process, such as adsorbent dosage, pH, and initial metformin concentration, were conducted. The results demonstrated that the type of activation applied to each carbon significantly influenced the physicochemical properties of the materials, as well as their adsorption performance. According to the kinetic studies, adsorption equilibrium was reached within the first minutes for CQ, while for CF it was more gradual. In equilibrium studies, the Freundlich and Langmuir isotherm models were applied. For CF, both models showed a good fit, with a predominance of the Freundlich model, indicating a slightly heterogeneous surface and favorable adsorption. For CQ, the Langmuir model provided a better fit, with a high maximum adsorption capacity, suggesting monolayer adsorption on a more homogeneous surface.3,4 From the study carried out, the activated carbons produced from cork residues demonstrated high performance as promising materials for the removal of metformin in aqueous media, particularly those obtained through chemical activation, achieving a removal efficiency of approximately 99.0% under optimized alkaline pH conditions (pH 11). The use of this residue as a raw material highlights the potential of renewable-origin adsorbents in water treatment processes, contributing to the valorization of an abundant by-product in Portugal and to the development of more environmentally sustainable solutions, in line with the principles of a circular economy.
- Sertraline removal by green-based activated carbonsPublication . Schmidt, Guilherme Machado Loureiro; Camargo Filho, Paulo S.; Queiroz, Ana; Brito, Paulo; Ribeiro, António E.Sertraline, an antidepressant, has been detected in Portuguese wastewater treatment plant influents at ng L-1 level concentrations.
- Valorização de resíduos de biomassa para a remoção de estrogénios em matrizes aquosasPublication . Exposto, Bruno Marques; Queiroz, Ana; Ribeiro, António E.; Brito, PauloOs estrogénios são substâncias consideradas disruptores endócrinos, ou seja, têm a capacidade de desregular o sistema endócrino dos seres vivos. Estes compostos podem ocorrer naturalmente, como a estrona (E1) e o estradiol (E2), ou na forma sintetizada, como o etinilestradiol (EE2) [1]. Os efeitos nocivos destes fármacos manifestam-se mesmo em baixas concentrações (µg/L ou ng/L), sendo considerados como micropoluentes [1]. Por outro lado, estas substâncias são consideradas poluentes emergentes devido à sua elevada persistência, sendo encontradas em concentrações sucessivamente crescentes no ambiente [2].