Browsing by Author "Guerra, Marisol"
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- Anemia de Fanconi - variabilidade fenotípica da doença em duas irmâsPublication . Guerra, Marisol; Sameiro-Barreirinho, Maria; Araújo, Ricardo; Costa, Elísio; Gonçalves, Cristina; Porto, Beatriz; Barbot, JoséOs autores apresentam o caso de uma jovem de 15 anos de idade, sexo feminino, com antecedentes de infeções do tracto urinário de repetição e com malformações congénitas esqueléticas e hipoplasia renal direita, orientada para estudo de bicitopenia (leucopenia e trombocitopenia ligeiras). Apresentava macrocitose e hemoglobina fetal aumentada. A cultura de linfócitos com diepoxibutano revelou instabilidade cromoss6mica característica da Anemia de Fanconi. A irmã da doente, de 9 anos de idade, sem qualquer malformação congénita detectável e sem alteraç6es hematol6gicas para além de macrocitose ligeira apresentava uma instabilidade cromossómica sobreponível a da irmã.
- Ten years of prophylactic treatment with fresh-frozen plasma in a child with chronic relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura as a result of a congenital deficiency of von Willebrand factor-cleaving proteasePublication . Barbot, José; Costa, Elísio; Guerra, Marisol; Barreirinho, Maria Sameiro; Isvarlal, Pratima; Robles, Rodolfo; Gerritsen, Helena; Lammle, Bernhard; Furlan, MihaWe report the results of 10 years of prophylactic fresh-frozen plasma (FFP) infusion therapy in a 14-year-old girl with chronic relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), in whom a severe congenital von Willebrand factor (VWF)-cleaving protease deficiency has been documented. Severe haemolytic crises triggered by infections were prevented and her present renal and neurological functions have been preserved. Sequential measurements of protease activity and platelet count after FFP infusion led us to conclude tentatively that 5% may be sufficient to degrade very large and adhesive VWF multimers.