Percorrer por autor "Ferraz, Liliana S."
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- Estudo de dissolução in vitro na previsão da absorção oral de fármacos contendo paracetamol usando uma língua eletrónicaPublication . Pinto, Isabel C.; Dias, L.G.; Santos, Ana; Ferraz, Liliana S.A biodisponibilidade dos fármacos é fundamental para a eficácia terapêutica dos medicamentos, pelo que se torna primordial a realização de estudos de dissolução de medicamentos. Estudos usando a língua electrónica, evidenciam potencial utilidade nos ensaios de dissolução de fármacos. Verificar as potencialidades da língua eletrónica (LE) na análise do paracetamol nos diferentes medicamentos; verificar a capacidade de sensores de sensibilidade cruzada serem utilizados em estudos de dissolução das amostras; selecionar um elétrodo de membrana polimérica lipídica com bom desempenho na monitorização da dissolução das amostras. Usaram-se 4 amostras de fármacos contendo 500mg de Paracetamol: comprimido genérico sem revestimento, comprimido de marca sem revestimento, comprimido de marca com revestimento e cápsula. Foi usado um meio de dissolução para simulação das condições gástricas em jejum. As membranas poliméricas eram constituídas pela mistura: 4 aditivos lipídicos, 5 plastificantes e o polímero cloreto de polivinilo. Após a estabilização dos sinais de potencial de todos os eléctrodos, cada amostra foi colocada num tubo metálico em contacto com o meio de dissolução. A experiência finaliza quando o comprimido testado é totalmente dissolvido. Os ensaios experimentais foram repetidos três vezes para cada amostra. Obtiveram-se perfis de dissolução coerentes entre repetições da mesma amostra para alguns dos 40 sensores testados, entre os quais o Sensor 34 (mistura de Tris(2-etilhexil)fosfato, álcool oleico e cloreto de polivinílo) que demonstrou um comportamento semelhante para ambas as formulações. Nos comprimidos não revestidos obteve-se um perfil de dissolução de rápida liberação (30 minutos – genérico; 25 minutos – marca). Nos comprimidos revestidos e cápsulas obtiveram-se dissoluções demoradas e perfis de dissolução bastante diferentes entre repetições da mesma amostra. Provavelmente pelo facto dos sensores não mostrarem uma resposta rápida de estabilização devido à lentidão da dissolução. O perfil de dissolução de medicamentos contendo paracetamol foi seguido através de 40 sensores potenciométricos de sensibilidade cruzada tendo-se selecionado o sensor 34, que permitia obter resultados de forma reprodutível. As curvas de dissolução foram diferentes entre as amostras e de difícil interpretação. Em trabalho futuro, numa primeira fase, pretende-se otimizar a composição das membranas poliméricas de modo a melhorar a sensibilidade dos sensores a compostos não iónicos; numa segunda fase, os novos sensores serão testados em amostras preparadas em laboratório de forma a controlar a composição e estabelecer uma relação entre a variação do sinal e a as substâncias em dissolução.
- In vitro dissolution study in predicting oral absorption of drugs containing paracetamol using an electronic tonguePublication . Pinto, Isabel C.; Dias, L.G.; Santos, Ana M.; Ferraz, Liliana S.The bioavailability of drugs is essential for the therapeutic efficacy of medicines, and it is therefore essential to conduct dissolution studies of drugs. The electronic tongue has been demonstrating potential usefulness in this area. Objectives: Verify the potential of electronic tongue in the analysis of paracetamol in different drugs; verify the ability to cross-sensitivity sensors in dissolution studies; selecting a lipidic polymer membrane electrode with good performance in monitoring of samples dissolution. Methods: Four samples of medicines containing 500mg of Paracetamol: unbranded uncoated pill, branded uncoated pill, unbranded coated pill and branded coated pill have been used. We used a dissolution medium simulating the gastric fasting conditions. The polymer membranes were formed by mixing: 4 lipidic additives, 5 plasticizers and polymer polyvinyl chloride. After stabilization of the potential signals from all electrodes, each sample was placed in a metal tube in contact with the dissolution medium. The experiment ended when the tablet was fully dissolved. The assays were repeated three times for each sample. Results: Yielded consistent dissolution profiles between repetitions of the same sample for some 40 tested sensors, including the 34 sensor which showed a similar behavior for both formulations. The uncoated pills obtained a dissolution profile of quick release (30’-unbranded; 25’-branded). The lengthy dissolutions resulted in different dissolution profiles between repetitions of the same sample of coated pills and capsules. Conclusions: The dissolution profile of drugs containing acetaminophen was followed through 40 potentiometric sensors having cross-sensitivity is selected sensor 34, which allow obtaining reproducible results.