Publication
Síntese de novas cromonas e xantonas com atividade captadora de espécies reativas de oxigénio
| dc.contributor.author | Proença, Carina | |
| dc.contributor.author | Albuquerque, Hélio | |
| dc.contributor.author | Santos, Clementina M.M. | |
| dc.contributor.author | Silva, Artur | |
| dc.contributor.author | Cavaleiro, José | |
| dc.contributor.author | Fernandes, Eduarda | |
| dc.date.accessioned | 2015-02-23T16:09:18Z | |
| dc.date.available | 2015-02-23T16:09:18Z | |
| dc.date.issued | 2014 | |
| dc.description.abstract | As cromonas são compostos heterocíclicos oxigenados resultantes da fusão de um anel benzénico com um anel γ-pirona. Vários derivados de cromonas têm sido testados em diferentes sistemas biológicos, apresentando diferentes atividades com potencial aplicação terapêutica. Estes compostos demonstraram atividade anti-inflamatória, antitumoral, antimicrobiana, atividade protetora do sistema nervoso central e preventiva de doenças cardiovasculares, assim como atividade antioxidante [1]. As xantonas são igualmente compostos heterocíclicos oxigenados e cuja estrutura de base é a dibenzo-γ-pirona. Esta classe de compostos também tem despertado um grande interesse devido às diversas atividades biológicas que apresenta, nomeadamente atividade antimicrobiana, antitrombótica, anti-inflamatória, antialérgica, antitumoral e ainda reconhecida atividade antioxidante [2]. Entre as atividades biológicas que estas duas classes de compostos apresentam, destaca-se a elevada atividade antioxidante quer em sistemas in vitro quer em sistemas in vivo. Por este motivo, é importante o aprofundamento dos estudos de atividade antioxidante deste tipo de compostos. Assim, nesta comunicação apresentar-se-á a síntese de novo de 1-arilxantonas hidroxiladas e dos seus percursores (E,E)-2-(4-arilbuta-1,3-dien-1-il)-4H-cromen-4-onas, obtidos por condensação de 2-metilcromonas, apropriadamente substituídas com o 3,4-dimetoxicinamaldeído. Após clivagem dos grupos protectores, as xantonas e cromonas hidroxiladas resultantes foram purificadas e submetidas a ensaios in vitro para avaliar a capacidade de captação de espécies reativas de oxigénio (ERO), nomeadamente do radical anião superóxido (O2•-) e do peróxido de hidrogénio (H2O2). Relativamente à capacidade captadora de O2•-, as cromonas estudadas apresentaram maior atividade que as xantonas, não demonstrando, no entanto, serem compostos muito ativos. Em relação à capacidade de captação de H2O2, as xantonas revelaram-se mais ativas que as cromonas, apresentando um efeito dependente da concentração. Os resultados obtidos permitem aprofundar os conhecimentos sobre a relação estrutura/atividade captadora de ERO, contribuindo assim para o desenvolvimento de novos derivados de cromonas e xantonas com potencial antioxidante. | por |
| dc.identifier.citation | Proença, Carina; Albuquerque, Hélio; Santos, Clementina M.M.; Silva, Artur M.S.; Cavaleiro, José A.S.; Fernandes, E. (2014). Síntese de novas cromonas e xantonas com atividade captadora de espécies reativas de oxigénio. In XX Encontro Luso-Galego de Química. Porto | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10198/11673 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.title | Síntese de novas cromonas e xantonas com atividade captadora de espécies reativas de oxigénio | por |
| dc.type | conference object | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferencePlace | Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto | por |
| oaire.citation.startPage | 384 | por |
| oaire.citation.title | XX Encontro Luso-Galego de Química | por |
| person.familyName | Santos | |
| person.givenName | Clementina M.M. | |
| person.identifier.ciencia-id | 9018-DB9C-C590 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0003-4380-7990 | |
| person.identifier.scopus-author-id | 7201458663 | |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | conferenceObject | por |
| relation.isAuthorOfPublication | 64f662b6-775d-4ea0-bfd7-f527af0ac1a0 | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 64f662b6-775d-4ea0-bfd7-f527af0ac1a0 |