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Avaliação da boatividade de frações fenólicas de Eucalyptus globulus labill

Publication . Marques, Azucena; Calhelha, Ricardo C.; Barros, Lillian; Queiroz, Maria João R.P.; Barreiro, M.F.; Mota, M. Inês; Rodrigues, Alírio; Ferreira, Isabel C.F.R.; Pinto, Paula C.R.

No contexto industrial, Eucalyptus globulus Labill é uma das espécies mais importantes para a obtenção de pasta de papel. Deste processo resulta um resíduo, a casca, cuja valorização por extração dos polifenóis tem sido estudada no LSRE [1-3]. Neste âmbito, o extrato obtido utilizando condições otimizadas, foi fracionado por ultra- e/ ou nano-filtração e purificado por adsorção/dessorção. O extrato inicial (Fração I) foi diafiltrado (Fração II) e submetido a um processo de adsorção/desorção. Daqui resultaram 2 frações: a fração recolhida à saída da coluna (Fração III) e a fração purificada obtida por dessorção com etanol (Fração IV). As propriedades antioxidantes das quatro frações (Fração I-IV) foram avaliadas através de ensaios in vitro (atividade captadora de radicais livres, poder redutor e inibição da peroxidação lipídica). Na determinação das propriedades citotóxicas aplicou-se o método da sulforrodamina B a linhas celulares tumorais humanas designadamente, MCF-7 (carcinoma de mama), NCI-H460 (carcinoma pulmão), HCT-15 (carcinoma de cólon), HeLa (carcinoma cervical) e HepG2 (carcinoma hepatocelular). A citotoxicidade das frações foi também avaliada utilizando culturas primárias de células de fígado de porco (células não-tumorais, PLP2). A fração purificada (Fração IV) mostrou ter melhor atividade antioxidante (valores de EC50 inferiores a 841-lg/mL) e antitumoral, (valores de GI50 inferiores a 921-lg/mL) com exceção da linha celular MCF-7 em que a fração à saída da coluna (Fração III) originou melhores resultados (GI50=23 11g/mL). Nenhuma amostra apresentou toxicidade contra células não tumorais (Gl50>400 11g/mL). A maior bioatividade demonstrada pela fração purificada está certamente relacionada com o seu teor superior em compostos fenólicos totais (67%) e proantocianidinas (55 o/o).

2014Conference object

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Spray-drying of Suillus luteus and Cropinopsis atramentaria mushroom alcoholic extracts and its synergistic antioxidant effect

Publication . Ribeiro, Andreia; Ruphuy, Gabriela; Barros, Lillian; Lopes, José Carlos B.; Dias, Madalena M.; Ferreira, Isabel C.F.R.; Barreiro, M.F.

Mushrooms are widely appreciated all over the world for their nutritional and pharmacological value being sources of important bioactive compounds. In this study the antioxidant potential of Suillus luteus and Coprinopsis atramentaria mushroom alcoholic extracts, and its synergistic effect, was evaluated before and after being spray-dried with maltodextrin, aiming at its exploitation as functional food ingredients. The antioxidant activity of free and spray-dried extracts was studied in vitro by DPPH radical scavenging activity, reducing power and inhibition of β-carotene bleaching (this only applied with free extracts assays). The encapsulation yield of the spray-drying process was around 50% and efficiency, determined in terms of cinnamic acid, comprised between 40-60%. The evaluation of the antioxidant activity of the combined extracts pointed out for synergistic effects.

2014Conference paper

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Avaliação das propriedades eletroquímicas de polímeros de enxofre através de voltametria cíclica

Publication . Almeida, Carlos M.F.; Dias, Rolando

Neste trabalho foi realizada a avaliação das propriedades eletroquímicas de copolímeros com elevado teor de enxofre, Poli(S-DIB), por voltametria cíclica (CV). Estes materiais poliméricos demonstraram preservar as propriedades eletroquímicas do enxofre com a vantagem de serem processáveis e quimicamente estáveis com potencial para serem usados em cátodos. Os copolímeros foram sintetizados por vulcanização inversa do enxofre elementar (S) com o monómero divinílico, 1,3-diisopropenilbenzeno (DIB). Foram sintetizados copolímeros com diferentes proporções de S-DIB via polimerização por radicais livres (FRP). Adicionalmente, foram obtidos materiais por polimerização radicalar controlada (CRP), nomeadamente a polimerização via transferência de cadeia reversível por adição-fragmentação (RAFT). Posteriormente foi polimerizado o monómero DIB recorrendo a iniciadores multifuncionais. O sistema de CV foi estabelecido usando o par redox Fe2+/Fe3+. A avaliação eletroquímica dos copolímeros por voltametria cíclica foi realizada em eletrólito aquoso e orgânico. No que diz respeito ao eletrólito aquoso, foi utilizada uma solução de ácido perclórico. No eletrólito orgânico foi usado o solvente N,N-dimetilformamida (DMF), aditivado com vários sais. Recorrendo ao eletrólito de DMF e tetrafluoroborato de tetrabutilamonio (TBAB) foi possível comparar as propriedades eletroquímicas dos copolímeros e do enxofre. Foi também analisado o comportamento eletroquímico dos copolímeros na presença do sulfeto de lítio (Li2S). Os copolímeros foram usados como material ativo em cátodos de células eletroquímicas (baterias) na presença de lítio metálico formando um sistema redox Li-S. Estes copolímeros foram também utilizados em contra elétrodos (cátodos) de células sensibilizadas por corantes (DSC) mesclados com materiais condutores (PEDOT:PSS e carbono condutor). Por último, foram avaliadas as suas propriedades óticas de infravermelho, por Espetroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), podendo os copolímeros ser utilizados como material polimérico com elevado índice refrativo (HRIP).

2015Master thesis

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