Browsing by Author "Lima, Eliana"
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- Avaliação de citotoxicidade de nanotransportadores sem substância ativa em função da sua densidade populacionalPublication . Costa, Daniela; Sousa, Marcelo; Amaral, Joana S.; Lima, Eliana; Valadares, Marize CamposA par da evolução da nanotecnologia, assiste-se a uma crescente preocupação sobre eventuais riscos/toxicidade que os nanotransportadores possam representar [1]. A maioria dos trabalhos publicados relativos à avaliação da citotoxicidade in vitro de nanotransportadores (NT) incide na comparação quando a substância ativa (SA) é administrada em solução ou nanoencapsulada, sendo escassos os estudos que visam avaliar a possível toxicidade do NT por si só (sem SA). O objetivo deste trabalho consistiu na avaliação da citotoxicidade de NT sem SA em função da sua densidade populacional, tendo sido testados quatro NT distintos: nanocápsulas (NC), nanoesferas (NE), transportadores lipídicos nanoestruturados (NLC) e lipossomas, com oito densidades populacionais (diluições décimais de 2,10×1012 part/mL a 2,10×105 part/mL). A avaliação da citotoxicidade realizou-se numa cultura primária (linfócitos) pelo teste do MTT e numa linha celular (fibroblastos 3T3) pelo teste do vermelho neutro (NR).
- Biodegradable nanoparticles designed for drug delivery: The number of nanoparticles impacts on cytotoxicityPublication . Mendes, Lívia Palmerston; Delgado, Jorge; Costa, Ângela Daniela Alves; Vieira, Marcelo Sousa; Benfica, Poliana Lopes; Lima, Eliana; Valadares, Marize CamposNanostructured drug delivery systems are based on biocompatible and biodegradable components. Composition, size and membrane surface properties are characteristics that may influence cell viability in cytotoxicity assays. In this work, four nanostructured systems commonly used for drug delivery were prepared and cytotoxicity was evaluated on human lymphocytes and Balb/c 3T3 fibroblasts. The hemolytic potential was also investigated. Polymeric nanocapsules (NC) and nanospheres (NS), nanostructured lipid carriers (NLC) and liposomes were prepared and characterized for size, distribution, zeta potential and number per volume of the colloidal dispersion. Cell viability was evaluated, 24 and 48h, by MTT and neutral red assays (NR). Cells were incubated with each particle in eight different dilutions varying from 2.1×10 4 < /sup > to 2.1×10 < sup > 11 < /sup > particles/mL. Diameter of nanoparticles was between 130 and 200nm, all samples exhibited narrow size distribution (polydispersity index below 0.1) and zeta potential varied from -6.8 to -19.5mV. NC, NS and NLC reduced cell viability in a dilution dependent manner. For these nanoparticles, the higher number of particles induced cell death for both cell types. Liposomes did not cause loss of cell viability even at the highest number of particles. Results suggest that, depending on the kind of nanoparticle, the number of particles in the dispersion can negatively influence cell viability in pre-clinical drug development.
- Preparação e caracterização de diferentes nanotransportadores sem substância ativaPublication . Delgado, Jorge; Mendes, L.; Amaral, Joana S.; Lima, ElianaOs nanotransportadores (NT) são sistemas desenvolvidos à escala nanométrica (< 1μm) sendo usados como veículo de substâncias ativas (SA) [1]. Atualmente a maioria dos trabalhos foca o encapsulamento de fármacos e caracterização dos NT obtidos, sendo escassos os dados relativos a NT sem SA. Este trabalho teve como objectivo a preparação e caracterização de diferentes tipos de NT sem SA: lipossomas (L), nanocápsulas (NC), nanoesferas (NE) e transportadores lipídicos nanoestruturados (NLC). Os lipossomas foram preparados pelo método de hidratação do filme lipídico seguido de extrusão mecânica, as NC e NE por nanoprecipitação e os NLC por homogeneização a alta pressão a quente. Cada NT foi preparado mediante a realização de 3 ensaios independentes. Os NT obtidos foram caracterizados no que respeita (i) a sua concentração, por análise de localização de nanopartículas, (ii) tamanho médio e (iii) índice de polidispersão (PdI) ambos por dispersão dinâmica de luz, (iv) potencial Zeta e (v) pH.