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1999Hematological and biochemical parameters in hereditary spherocytosis under oxidative stressGranjo, Elisa; Santos-Silva, Alice; Rebelo, Irene; Nóvoa, Ana; Costa, Elísio; Barbot, José; Ribeiro, Leticia; Quintanilha, Alexandre
2005Hematologically important mutations: bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene mutations in Gilbert and Crigler-Najjar syndromes.Costa, Elísio
2008Hematologically important mutations: Shwachman–Diamond syndromeCosta, Elísio; Santos, Rosário
2008Higher fibrinolytic and inflammatory markers are associated with central venous catheters use in chronic kidney disease patients under haemodialysisCosta, Elísio; Rocha, Susana; Rocha-Pereira, Petronila; Castro, Elisabeth; Reis, Flávio; Teixeira, Frederico; Miranda, Vasco; Faria, Maria Sameiro; Loureiro, Alfredo; Quintanilha, Alexandre; Belo, Luís; Santos-Silva, Alice
2000Hydrops fetalis associated with erythrocyte pyruvate kinase deficiencyFerreira, Paula; Morais, Lurdes; Costa, Ricardo; Resende, Carlos; Paz Dias, Clara; Araújo, Filomena; Costa, Elísio; Barbot, José; Vilarinho, António
2000Hydrops fetalis não imune por anemia grave: a proposito de três casos clínicosProença, Elisa; Morais, Lurdes; Costa, Ricardo; Marcelino, Fernanda; Costa, Elísio; Soares, Paula; Araújo, Filomena; Ferreira, Paula; Barbot, José
2007Identification of a novel AluSx-mediated deletion of exon 3 in the SBDS gene in a patient with Shwachman-Diamond syndromeCosta, Elísio; Duque, Frederico; Oliveira, Jorge; Garcia, Paula; Gonçalves, Isabel; Diogo, Luisa; Santos, Rosário
2005The identification of multiple thrombophilic risk factors in an infant with cerebrovascular accidentNeves, Joana; Costa, Elísio; Branca, Rosa; Carrilho, Inês; Barbot, José; Barbot, Clara
2008IL-7 serum levels and lymphopenia in hemodialysis patients, non-responders to recombinant human erythropoietin therapyCosta, Elísio; Lima, Margarida; Rocha, Susana; Rocha-Pereira, Petronila; Castro, Elisabeth; Miranda, Vasco; Sameiro-Faria, Maria; Loureiro, Alfredo; Quintanilha, Alexandre; Belo, Luís; Santos-Silva, Alice
2012Impact of UGT1A1 gene variants on total bilirubin levels in Gilbert syndrome patients and in healthy subjectsRodrigues, Carina; Vieira, Emília; Santos, Rosário; Carvalho, João; Santos-Silva, Alice; Costa, Elísio; Bronze-da-Rocha, Elsa
2006Incidência de anemia ferripriva numa população pediátrica detectada na rotina pré-operatóriaSousa, Isabel; Costa, Elísio; Ferreira, Amélia; Cota, Susana; Barbot, José; Iglésias, Isabel
2008Índices plaquetários em doentes infectados com o vírus da imunodeficiência humana e com trombocitopeniaÍndices plaquetários em doentes infectados com o vírus da imunodeficiência humana e com trombocitopeniaPinto, Carla; Barros, Clara; Costa, Elísio
2008Inflammation, T-Cell phenotype, and inflammatory cytokines in chronic kidney disease patients under hemodialysis and its relationship to resistance to recombinant human erythropoietin therapyCosta, Elísio; Lima, Margarida; Alves, João; Rocha, Susana; Rocha-Pereira, Petronila; Castro, Elisabeth; Miranda, Vasco; Faria, Maria Sameiro; Loureiro, Alfredo; Quintanilha, Alexandre; Belo, Luís; Santos-Silva, Alice
2010Influence of genetic and aquired factors that modify serum bilirubin levels in the portuguese populationRodrigues, Carina; Costa, Elísio; Santos, Rosário; Santos-Silva, Alice; Bronze-da-Rocha, Elsa
2002Influencia del síndrome de Gilbert en los valores de bilirrubina sérica y presencia de litiasis vesicular en pacientes con hemólisis crónica congénitaCosta, Elísio; Pinto, Rui; Vieira, Emília; Polo, Sonia; Sarmento, Ana Margarida; Oliveira, Isabel; Pimenta, Rui; Santos, Rosário; Barbot, José
2003Inherited and acquired risk factors and their combined effects in pediatric strokeBarreirinho, Maria Sameiro; Ferro, Anabela; Santos, Manuela; Costa, Elísio; Pinto-Bastos, Jorge; Sousa, Alda; Sequeiros, Jorge; Maciel, Patricia; Barbot, Clara; Barbot, José
2008Interference of environmental factors in serum bilirubin levels - a preliminary studyRodrigues, Carina; Costa, Elísio; Gomes, Pedro; Abreu, Rui M.V.; Santos, Rosário; Santos-Silva, Alice; Bronze-da-Rocha, Elsa
2003Macrotrombocitopenia isolada crónica hereditária - estudo de uma família PortuguesaAntunes, Marika Bini; Costa, Elísio; Morais, Sara; Barbot, José
2005Molecular characterization of a portuguese patient with Shwachman-Diamond syndromeLima, Rosa; Costa, Elísio; Rocha, Cristina; Vieira, Emília; Santos, Rosário; Barbot, José; Rocha, Herculano
2007Molecular study of portuguese patients with clinical diagnosis of Shwachman-Diamond syndromeCosta, Elísio; Oliveira, Jorge; Vieira, Emília; Garcia, Paula; Gonçalves, Isabel; Diogo, Luisa; Barbot, José; Santos, Rosário
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